Déficit de alfa 1 antitripsina. Caso clínico, julio 2019

Dra. Nancy Bravo Briones
Centro Rossi
Argentina

Se presenta el caso de una paciente de 66 años con diagnóstico de enfisema pulmonar fenotipo ZZ (déficit de alfa 1 antitripsina) quien se encuentra en tratamiento con recambio enzimático. 
Actualmente asintomática.
Ex tabaquista de 10 py.
Sin otro antecedente respiratorio.

Hallazgos tomográficos
En los cortes axiales (Fig 1 y 2) y coronales (Fig 3) de la ventana de parénquima se observan incipientes signos de enfisema centrilobulillar. Signos de enfisema panlobar en LM, língula y segmentos basales de ambos lóbulos inferiores. Se asocian a prominencias bronquiales con discreto engrosamiento parietal concéntrico y atelectasias laminares peribronquiales, de aspecto inflamatorio crónico.

Se realizó un postprocesamiento de las imágenes con la aplicación COPD (Fig 4) donde se visualiza con color rosa y rojo las áreas de enfisema (flechas).

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