Condrosarcoma mesenquimal. Caso clínico, mayo 2018

09-07-2018

Autor: Fernando Gutiérrez

6 Comentarios
Descargas

Dra. Mónica Noriega
Programa de Radiología.
Universidad de Antioquia
Medellin, Colombia.

Dr. Fernando R. Gutiérrez
Sección de imagen Cardiotorácica
Instituto de Radiología Mallinckrodt
Washington University St. Louis, MO.

 

Caso clínico​

Paciente femenina de 28 años, refiere dolor torácico radicular hacia el lado izquierdo en el embarazo que continuó hasta el parto.

 


Figura 1.
Figura 1a (izquierda). Masa bien definida, localizada en el mediastino posterior, hacia el lado izquierdo, con imágenes densas en su interior, probablemente secundarias a calcificaciones. Figura 1b (derecha): Radiografía previa hace 6 meses, normal.

 


Figuras 2a
(izquierda)  y 2b (derecha). Imágenes axial y coronal de CT con medio de contraste, muestran una masa de tejidos blandos, bien definida, paravertebral izquierda que se extiende desde T6 hasta T8, no infiltra la aorta descendente, con calcificaciones y áreas de menor atenuación en su interior, asociado a realce heterogéneo luego de la administración del medio de contraste.

 


Figura 2c
 (izquierda) Imagen axial de CT con la administración de medio de contraste, ventana de tejidos blandos y Figura 2d (derecha) en ventana ósea, muestra las calificaciones con un patrón de arcos y anillos, consistente con calcificación de matriz condroide. No se evidencia erosión de las corticales óseas.

 


Figura 3.
Resonancia magnética contrastada de columna. Figura 3a (izquierda). Imagen axial potenciada en T2 , evidencia masa paravertebral izquierda, bien definida, heterogénea, encapsulada, predominantemente hiperintensa. Figura 3b (derecha). Imagen axial potenciada en T1 post contraste, muestra realce intenso y heterogéneo, invade los forámenes intervertebrales, no invade la médula espinal.

 

Diagnóstico diferencial de masa con calcificaciones en el mediastino posterior:

  • Osteocondroma.
  • Cordoma.
  • Histiocitoma fibroso maligno.
  • Metástasis.
  • Tumores de la vaina nerviosa (neurofibromas, schwannomas).
  • Condrosarcoma.

El paciente tiene una manifestación clínico–radiológica típica en una localización atípica.

 

Patología

Se realizó escisión en bloque de la masa. El reporte patológico informa: áreas de osificación con islas de cartílago hialino neoplásico que se transforman en tejido óseo; el tumor es mitóticamente activo; necrosis focal en las áreas condroides, en al menos el 10% de tejido examinado; la parte resecada del pulmón no muestra afectación tumoral.

 

Descargue debajo y lea el Caso completo