Estimados amigos y amigas, colegas de ALAT: Los invitamos a realizar, en cada país, actividades de socialización para difundir la importancia de la detección precoz y oportuna de la Hipertensión Pulmonar, dirigidas a personal de la salud, pacientes, estudiantes y medios. Difundiremos sus actividades y aportes en nuestras redes, FORO y web ALAT. Envíe su nota a: circulacionpulmonar@alatorax.org Participe en el FORO aquí: https://www.alatorax.org/foro/circulacion-pulmonar ¡Los esperamos! HISTORIA El año 2012 la Sociedad de Hipertensión Pulmonar Española junto con 22 asociaciones de pacientes, 10 de enfermedades raras y organizaciones afiliadas de la enfermedad y 8 sociedades científicas consensuaron que el 5 de mayo se conmemora el “Día Mundial de Hipertensión Pulmonar”, debido al fallecimiento en Madrid, España, del primer niño, llamado Juan Vaquero García (en la foto) de 8 años de edad, con el diagnóstico de hipertensión pulmonar secundario a la enfermedad del síndrome de aceite tóxico por el consumo de aceite de colza adulterado (extracción de anilina a alta temperatura). OBETIVOS Durante la celebración del Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar, se lanzarán mensajes sobre la necesidad de: Difundir el conocimiento de la enfermedad para facilitar los diagnósticos tempranos y disminuir el número de fallecimientos por falta de diagnóstico. Facilitar el acceso a seguimiento médico adecuado y tratamientos específicos que mejoran la calidad y esperanza de vida. Concienciar sobre la necesidad de tratar al paciente en los aspectos físico, social y emocional, no sólo como un órgano defectuoso. Determinar criterios para la designación de centros hospitalarios de referencia. Potenciar la investigación de nuevas tecnologías sanitarias y, como objetivo último, encontrar una cura para la enfermedad. ACERCA DE LA HIPERTENSIÓN PULMONAR ¿Qué es la Hipertensión Pulmonar? La hipertensión pulmonar es una enfermedad caracterizada por aumento de la presión de la arteria pulmonar PAPm > 25 mm Hg y PAPS > 50 mm Hg, que repercute sobre el corazón del lado derecho produciendo insuficiencia cardiaca derecha y luego la muerte. Es muy frecuente confundir con otras enfermedades como EPOC, insuficiencia cardiaca derecha y asma. Afecta a las poblaciones de diferentes edades, con una edad promedio de 30 a 50 años, en especial sexo femenino con una relacion 2:1. Afecta a más de 25 millones de personas en todo el mundo, en América Latina afecta a 15 casos por millón, con una Incidencia de 2,4 por millón. ¿Cuáles son los síntomas? Los síntomas frecuentes son: falta de aire al realizar actividad física, cansancio, palpitaciones, dolor torácico, pérdida de conciencia, hinchazón en miembros inferiores, coloración azulada de labios y manos. ¿Cuáles son los factores de riesgo? Los factores de riesgo son: tomar medicamentos para bajar de peso, consumo de drogas (cocaína, anfetamina), patologías cardiacas congénitas, alteración sistólica o diastólica del ventrículo izquierdo, enfermedades del colágeno (artritis reumatoide, lupus, esclerodermia), consumo de alcohol, y VIH. ¿Cómo diagnosticar? Es muy importante para el diagnóstico tomar en cuenta: [ul] [li]Sospecha: Al realizar la historia clínica tomando en cuenta los síntomas y signos. Se debe solicitar una radiografía de tórax y electrocardiograma.[/li] [li]Detección: Realizar ecocardiografía transtorácica que permite medir la tensión arterial pulmonar sistólica, valorar cardiopatías congénitas, función sistólica y diastólica del ventrículo izquierdo, y enfermedades valvulares.[/li] [li]Identificación de clase: Realizando pruebas de función pulmonar (espirometria, gasometría, DLCo, pletismografía) pruebas de laboratorio para descartar patologías del tejido conectivo, VIH, hepatopatías, además de una angiografía pulmonar y gammagrafía V/Q, para descartar tromboembolia pulmonar.[/li] [li]Confirmación: Realizando cateterismo cardiaco derecho (CCD), que nos da el valor exacto de la presión arterial pulmonar media, resistencia vascular pulmonar, presión capilar pulmonar y gasto cardiaco. También se debe realizar el test vasodilatador para determinar vaso reactividad.[/li] ¿Cuál es el tratamiento? Se debe utilizar medidas generales (evitar ejercicio intenso, control de la natalidad, evitar infecciones, utilizar vacunas) y terapia de soporte (anticoagulación, diuréticos, digoxina, oxigenoterapia y rehabilitación física) Es importante tomar en cuenta el test de vaso reactividad para poder utilizar calcioantagonistas y la clase funcional para poder utilizar el tratamiento farmacológico específico como: antagonistas de los receptores de la endotelial, inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 y prostaciclinas. REGISTRO LATINOAMERICANO DE HIPERTENSIÓN PULMONAR (RELAHP) El Departamento de Circulación Pulmonar realizó un gran esfuerzo para poder realizar el RELAHP, por aproximadamente 3 años, desde la reunión inicial con Dirk Otto (Bayer) en Cape Town, 4 agosto de 2011, hasta enero de 2014 donde se realizó el lanzamiento completo del RELAHP. RELAHP es un registro latinoamericano desarrollado para caracterizar la población contemporánea que padece HP en la región. Este es un proyecto internacional, multicéntrico de una cohorte observacional, diseñado para recolectar la historia médica, los signos clínicos y síntomas y los procedimientos diagnósticos y de tratamiento de pacientes con hipertensión pulmonar (HP) bajo cuidado médico óptimo. En el registro participan centros seleccionados y médicos con experiencia apropiada en el manejo de HP de las diferentes aéreas de Latinoamérica. La recolección de datos será capaz de establecer las prácticas actuales en relación a la epidemiología, el diagnóstico y el tratamiento de la HP en Latinoamérica y sentará las bases de futuras investigaciones conjuntas. Serán Incluidos pacientes con HP con diagnóstico reciente confirmados por cateterismo cardíaco derecho. El seguimiento es de 5 años. Desde enero 2014 se realizó el ingreso de pacientes que cumplían con criterios de inclusión y el 9 de abril de 2015 se realizó una nueva reunión en México, donde se reconoce al Dr. Tomás Pulido (Mex) como encargado del RELAHP, al Dr. Jorge Cáneva como su suplente y los dos directores del departamento de circulación pulmonar de ALAT. Se realizaron algunas modificaciones al protocolo de investigación, las cuales serán expuestas en un informe y se dará a conocer a los amigos miembros del departamento de circulación pulmonar para mejorar el registro. DÍA MUNDIAL DE LA HIPERTENSIÓN PULMONAR • 2015 El Departamento de Circulación Pulmonar se complace ahora en mostrar a continuación todas las actividades realizadas durante el mes de mayo en los diferentes países de Latinoamérica y en España conmemorando el “Día Mundial de Hipertensión Pulmonar”, para poder socializar esta patología denominada rara y así poder realizar un diagnóstico precoz y oportuno a nuestros pacientes para dar un tratamiento adecuado con el objetivo de mejorar la calidad de vida. Por tal motivo nuestro Departamento los felicita y agradece la participación activa de todos los miembros de los diferentes centros hospitalarios. Saludos cordiales, Atte. Dra. Carla Ximena Murillo Jauregui DIRECTORA DEL DEPARTAMENTO DE CIRCULACION PULMONAR ALAT

El Departamento de Circulación Pulmonar de la ALAT tiene el agrade de invitar a usted a conmemorar el Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar, el lunes 4 de mayo, de 10 a 12 horas en el auditorio del Instituto Boliviano de Biología de la Altura, sito en la calle Claudio Sanjinés, frente al Instituto Nacional del Tórax. Agradecemos su gentil concurrencia. La Paz, abril de 2015

Buenas noches a todos: Saludos desde Paraguay, invitamos a todos a nuestras Jornadas, a llevarse a cabo en Asunción el martes 5 de mayo, y en Ciudad del Este el miércoles 6 de mayo, en conmemoración por el día mundial de la Hipertensión Pulmonar como ya es tradición desde el año 2011, organizada por el equipo multidisciplinario de HTP del Hospital Central del IPS, Asunción, Paraguay. Este año nos honra con su presencia la Dra. Alicia Ramírez, Neumóloga de Méjico. [attachment=25]https://s3.amazonaws.com/alatoraxorg/forum/attachments/11-8rjhps-afichehipertensinpulmonar130x45.jpg[/attachment] [attachment=26]https://s3.amazonaws.com/alatoraxorg/forum/attachments/11-vyg81j-afichehipertensinpulmonar130x45cdeok.jpg[/attachment] Un abrazo grande Diego Medina

http://bit.ly/1OZnYSH Descarga los archivos adjuntos con las actividades de cada país en el Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar 2015: Argentina Bolivia Ecuador México, INER México, Instituto Nacional Cardiología Paraguay Perú, Universidad Católica del Sur Perú Programa Cuidarse para cuidar, España Gala del DMHP 2015, España