Déficit de alfa 1 antitripsina. Caso clínico, julio 2019
14-10-2019
Dra. Nancy Bravo Briones
Centro Rossi
Argentina
Se presenta el caso de una paciente de 66 años con diagnóstico de enfisema pulmonar fenotipo ZZ (déficit de alfa 1 antitripsina) quien se encuentra en tratamiento con recambio enzimático.
Actualmente asintomática.
Ex tabaquista de 10 py.
Sin otro antecedente respiratorio.
Hallazgos tomográficos
En los cortes axiales (Fig 1 y 2) y coronales (Fig 3) de la ventana de parénquima se observan incipientes signos de enfisema centrilobulillar. Signos de enfisema panlobar en LM, língula y segmentos basales de ambos lóbulos inferiores. Se asocian a prominencias bronquiales con discreto engrosamiento parietal concéntrico y atelectasias laminares peribronquiales, de aspecto inflamatorio crónico.
Se realizó un postprocesamiento de las imágenes con la aplicación COPD (Fig 4) donde se visualiza con color rosa y rojo las áreas de enfisema (flechas).
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