Respirar | Revista educativa [2009 – 2020] #18 - ALAT

Hipertensión pulmonar en fibrosis pulmonar idiopática con leve a moderada restricción

 

Comenta:
Agustin R. García*, Jimena Falco*
* Fundación Sanatorio Güemes, Buenos Aires, Argentina

«Introducción
El curso clínico de la hipertensión pulmonar (HP) asociada a fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es poco conocido, aunque frecuentemente se asocia con enfermedad más grave y de peor pronóstico. Este artículo, con el objetivo de proporcionar mayor comprensión del comportamiento de la HP en FPI, toma datos del estudio ARTEMIS–IPF, un reciente estudio multicéntrico aleatorizado de ambrisentán (antagonista del receptor de endotelina) contra placebo, para evaluar eficacia y seguridad de la droga en pacientes con FPI y restricción leve a moderada.»

RECIBIDO: diciembre 2015
APROBADO: febrero 2016

Publicado el

2018-01-19 04:41:06

Herramientas de citado

Número

Respirar 2016; 8(1): 1-22

Sección

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